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摘要:為構建高產β-丙氨酸基因工程菌,克隆了來源于枯草芽孢桿菌的L-天冬氨酸-α-脫羧酶(panD)基因,在E.coli BL21(DE3)中異源表達,得到重組菌后,采用不同方法進行優化。通過選用不同表達載體、對目的基因序列進行密碼子優化以及對菌株進行自動誘導的策略,逐步提高目的蛋白的表達量,進而提高β-丙氨酸產量。結果表明,經優化后,菌株30a-1的β-丙氨酸產量提高到140.82mmol/L,較優化前提高了2.5倍。
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