原發免疫性血小板減少癥治療進展
作者：彭軍; 侯明 山東大學齊魯醫院血液科; 濟南250012
摘要：原發免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP),既往稱特發性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura),是一種以體液免疫和細胞免疫介導的血小板過度破壞和巨核細胞成熟障礙為特征的獲得性出血性疾病。ITP常見的臨床表現為皮膚黏膜出血、月經過多,甚至內臟或顱內出血,可危及生命。近年來,.
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