摘要:采用RACE和RT-PCR技術,從橡膠樹CATAS7-33-97的膠乳cDNA中擴增到1條全長cDNA,共1 506 bp,包含1 230 bp開放閱讀框,編碼409個氨基酸,含有特征性的STKc_GSK3和S_TKc結構域,命名為 HbGSK1 (GenBank:JN835185.1),其編碼蛋白分子量為46.35 kD,理論等電點為8.69。qPCR分析結果表明:機械傷害上調巴西橡膠樹膠乳中 HbGSK1的基因表達;首次割膠膠乳中HbGSK1 基因的表達水平下調,而第2次割膠上調,然后恢復到未處理的對照水平;排膠對膠乳中 HbGSK1 基因表達的效應大于機械傷害的效應;膠乳 中HbGSK1 基因的表達受生物鐘調節。傷害和割膠過程中,膠乳中 HbGSK 1基因轉錄水平的變化表明,HbGSK 1蛋白參與橡膠樹的非生物脅迫響應。
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