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高粱 SbSBP17基因的克隆及表達(dá)分析

作者:常建忠; 董春林; 張正; 楊睿; 張彥琴; 閆鳳霞 山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院旱地農(nóng)業(yè)研究中心; 黃土高原東部旱作節(jié)水技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室; 有機(jī)旱作山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 太原030031; 農(nóng)業(yè)部黃土高原作物基因資源和種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 太原030031; 山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院高粱研究所; 山西晉中030600

摘要:SBP-box(Squamosa promoter Binding Protein box)蛋白是綠色植物中特有的一類轉(zhuǎn)錄因子,其功能涉及植物葉片發(fā)育、胚胎發(fā)生、間隔期長度、營養(yǎng)到生殖生長的更替、育性維持等生長發(fā)育的重要過程。該研究以高粱材料BTx623花序總RNA為模板進(jìn)行RT-PCR,克隆了高粱 SbSBP 17基因,并對(duì)其進(jìn)行了系統(tǒng)進(jìn)化及半定量PCR表達(dá)分析,為進(jìn)一步研究 SbSBP 17基因的生物學(xué)功能奠定基礎(chǔ)。結(jié)果表明: SbSBP 17含有2個(gè)內(nèi)含子和3個(gè)外顯子,編碼1個(gè)444氨基酸的蛋白質(zhì),在其195~269 aa區(qū)域含有一個(gè)典型的SBP-box結(jié)構(gòu)域;系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,18個(gè)SBP17蛋白可分為三組,第Ⅰ和Ⅱ組只有單子葉植物基因,而第Ⅲ組只有雙子葉植物基因,SbSBP17與玉米PWZ17260.1親緣關(guān)系最近;啟動(dòng)子順式作用元件分析顯示, SbSBP 17啟動(dòng)子含有細(xì)胞周期調(diào)控元件MSA-like、分生組織發(fā)育調(diào)控相關(guān)元件CAT-box和組織特異性表達(dá)元件RY-element等?;虮磉_(dá)分析顯示, SbSBP 17是花序特異性表達(dá)基因,隨著花序發(fā)育(長度增加), SbSBP 17基因表達(dá)量逐漸增高,當(dāng)花序長至10 cm時(shí)基因表達(dá)量達(dá)到峰值,約是花序長度最小點(diǎn)(≤2 cm)時(shí)的40倍,隨后表達(dá)量逐漸降低,并于花序長度20 cm時(shí)顯著降低50%以上。研究推測(cè),隨著高粱花序進(jìn)一步發(fā)育, SbSBP 17基因的表達(dá)量可能逐漸降低,最終消失。

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