摘要：目的采用DNA條形碼技術(shù)和分子標(biāo)記技術(shù)研究不同產(chǎn)地廣藿香的遺傳多樣性,探討從基因水平區(qū)分不同產(chǎn)地廣藿香的方法。方法分別采用DNA條形碼技術(shù)和ISSR分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)不同產(chǎn)地的廣藿香進(jìn)行分析。DNA條形碼--PCR擴(kuò)增ITS2和psbA-trnH條形碼序列,產(chǎn)物純化后測(cè)序,采用軟件CLUSTALX 1.81和MEGA 6.06對(duì)序列進(jìn)行對(duì)比分析。ISSR分子標(biāo)記--采用60條ISSR引物進(jìn)行試驗(yàn),篩選出條帶清晰、多態(tài)性好的ISSR引物進(jìn)行PCR、電泳及聚類分析。結(jié)果 DNA條形碼技術(shù)分析結(jié)果顯示不同產(chǎn)地廣藿香差異很小;ISSR分子標(biāo)記技術(shù)分析結(jié)果顯示肇慶和陽(yáng)春的廣藿香親緣關(guān)系較近,湛江廣藿香與其他兩個(gè)產(chǎn)地親緣關(guān)系均較遠(yuǎn)。結(jié)論 ISSR分子標(biāo)記技術(shù)可作為鑒別不同產(chǎn)地廣藿香的依據(jù)之一。