摘要：為了研究不同激活狀態(tài)的巨噬細(xì)胞對流行性乙型腦炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)感染的影響,并明確NO的產(chǎn)生在此過程中的作用,利用細(xì)胞因子將小鼠巨噬細(xì)胞系RAW264.7誘導(dǎo)成不同激活狀態(tài)的巨噬細(xì)細(xì)胞,通過TCID50、免疫熒光技術(shù)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法比較JEV強(qiáng)毒株NJ2008在不同激活狀態(tài)的巨噬細(xì)胞上的感染情況,并利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法分析了調(diào)控NO產(chǎn)生的關(guān)鍵分子(iNOS和Agr1)的變化。結(jié)果顯示,相對于PBS處理組,M1型巨噬細(xì)胞顯著地抑制JEV的感染并伴隨明顯增加的iNOS/Arg1比值;而M2型巨噬細(xì)胞雖伴隨有顯著降低的iNOS/Arg1比值,但JEV在M2型巨噬細(xì)胞上的感染與PBS組差異無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果表明NO的上調(diào)表達(dá)在M1型巨噬細(xì)胞抑制JEV感染中起著主導(dǎo)作用。本研究為進(jìn)一步揭示巨噬細(xì)胞在JEV感染中作用奠定基礎(chǔ)。