摘要:目的 研究多種代謝酶基因多態性與慢性苯中毒的關聯.方法 采用病例-對照研究,以152名苯中毒工人為病例組,152名接觸苯而沒有中毒表現的工人為對照組.應用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性(PCR-RFLP)、測序等技術檢測CYP2E1等13個基因的30個單核苷酸多態性(SNP).Logistic回歸模型分析主效應和2階交互作用,多因子降維法分析高階交互作用.結果 logistic回歸分析表明,控制了性別、吸煙、飲酒、苯接觸強度的影響后,GSTP1 rs947894、CYP1A1rs4646903、CYP2D6 rs1065852、CYP2D6 rs1135840有主效應(P<0.05).EPHX1 rs1051740可能有主效應(P=0.06).GSTP1 rs947894與飲酒有交互作用;CYP2E1 rs3813867和EPHX1 rs3738047無主效應,但有交互作用;EPHX1 rs3738047與飲酒也有交互作用.未發現其他SNP與慢性苯中毒的關聯.多因子降維法模型發現了1個聯合作用最強的3階交互作用,即CYP1A1 rs4646903、CYP2D6 rs1065852、CYP2D6rs1135840的3因子組合.結論 基因-基因、基因-環境交互作用是影響個體慢性苯中毒遺傳易感性的重要方式.
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