摘要：目的制備斯皮諾素固體分散體、磷脂復合物固體分散體,并考察其體內藥動學行為。方法溶劑揮發法制備2種固體分散體后,X射線粉末衍射(XRPD)分析存在狀態,測定溶解度和體外溶出速率。大鼠灌胃給藥后,HPLC法測定斯皮諾素血藥濃度,計算主要藥動學參數。結果斯皮諾素在2種固體分散體中以無定型狀態存在,溶解度、體外溶出速率明顯提高。與原料藥比較,固體分散體、磷脂復合物固體分散體相對生物利用度分別增加到219.61%、265.39%。結論固體分散體、磷脂復合物固體分散體均可促進斯皮諾素口服吸收,以后者更明顯。