時間：2023-09-15 17:12:35
序論：在您撰寫醫藥保健行業分析時，參考他人的優秀作品可以開闊視野，小編為您整理的7篇范文，希望這些建議能夠激發您的創作熱情，引導您走向新的創作高度。
隨著我國加入WTO，國外著名的保健品正以不同的形式源源不斷的進軍中國市場，國內保健品正面臨著嚴峻挑戰，在相當一段時期內，國外保健品的經營將成為未來保健品行業的發展主流。不少外企制藥公司紛紛通過第二渠道強占中國市場，國內企業面臨著比較嚴峻的競爭。
總的來說，醫藥產業將以良好的勢頭保持穩定發展。據有關部門統計，2002年中國十大暴利行業排名中，醫藥行業排名第二，2003年中國十大暴利行業排名中，醫藥行業排名到了第八位，短短一年間導致醫藥產業排名落后六位的直接的原因不是藥品市場在下降，而是保健品市場的急劇萎縮。保健品市場從500億回落到200億，只不過是兩三年間的事，令人深刻反省。據3T團隊認為，今年我國醫藥保健品利潤較往年下降了一半。
與此同時，近年來，中國經濟以每年7%以上的速度高速持續增長，整體良好的宏觀環境給國民經濟各行業的發展帶來了很好的機遇，這給中國的醫藥保健品行業快速發展留下了至少還有5年的發展空間。我國居民由于人口數量的增長，人口老齡化和人民生活保健意識和收入水平的提高，使藥品的增長速度為每年12%，隨著OTC市場的進一步開放，消費者“小病到藥店，大病到醫院”的觀念會不斷的加強，藥品仍處在強勁增長之中。國民經濟的高速增長孕育了巨大的醫藥保健品市場。
3T團隊認為，目前市場中高贏利產品主要集中在以下五大種類：
1、 癌癥產品
實際上，癌癥市場看似偏門，不被人注意，其實真正是個驚天富礦。中華靈芝寶的一個療程就是8000元，賣給1000個病人就是800萬，而成本是多少業內人都應該知道。當前我國衛生部的統計資料表明，我國現有癌癥患者450萬人以上，現年新診癌癥患者數約180萬人，而且腫瘤患者的數量每年呈較大幅度遞增的趨勢。癌癥治療涉及人的生死問題，需求自然強烈，市場容量巨大。
癌癥產品高價，符合“抗癌特效藥”的形象定位，符合癌癥患者與其親人家屬的心理屬性與價值取向：
1）“希望安慰，希望奇跡產生”的心理，恐懼、悲傷、失望、迷惑、不甘心卻又孤獨無助，是每一個有癌癥病人的家庭都要經歷的。
2）“內疚、負罪”的心理，這在患者的家屬中表現得尤其充分。親人得了癌癥，有多少人還會吝惜金錢的付出？在這時，告訴你有一支特效藥，可以延長你親人的生命，至少可以減輕他的痛苦，只要有條件，有多少人又會拒絕？因為拒絕的機會成本實在太大了！很可能就是癌癥病人家屬一生的內疚與復罪感，這里的機會成本已經遠遠超過了一支藥的代價。
2、 增高類產品
根據人口普查的數據，我國13歲至25歲的青少年所占比例為27.44%，約為3.5億。中國南方人平均身高普遍低于中國人平均身高。2000年中國國民體質監測公報透露：山東、北京、天津、內蒙古和遼寧等北方地區的成年男性的平均身高在1．71米以上，而云南、廣西、貴州、海南等南方地區成年男性的相應值在1．68米。如果假設3.5億的青少年有10%需要進行增高，那么購買人群將是3500萬。假設產品的價格定為400元/療程，三個療程見效，每人消費1200元，預測整個市場容量為420億。 雖然這個數字只是一種理論值，但市場需求量之大還是令人咋舌不已。目前，中國增高保健品市場銷售額已經在3億元左右。
隨著市場經濟的迅猛發展，增高類產品（增高保健品、增高鞋、增高器械等）已越來越為人們所接受，增高保健品行業也逐步成為一個朝氣蓬勃的產業，并已發展成一個利潤較為可觀的行業。在我國，生產增高產品的廠家大大小小上千家，但在這么多廠家中，并非所有產品都能從中賺取可觀的利潤。自增高鞋在幾年前成功上市以來，曾風靡一時，遺憾的是由于產品并沒有給消費者帶來顯著效果，增高鞋在風光過幾年后就走向衰落。隨后眾多增高保健品品牌迅速跟進并演繹著市場風云，在市場上熱熱鬧鬧延續至今。
一般說來，衛生部的批文上功能為“促進生長發育”，衛生部批準的22項功能中并未涉及到“增高”概念，要做增高，只有打擦邊球，這是一個尚未培育成熟的市場，也是中國保健品所剩不多的一塊“肥肉”。增高保健品向來是天價，三四百一個療程正常，五百多也有，正是如此高的利潤引得各路廠商奮不顧身殺來。隨著科技的發展，增高保健品的功效將會越來越顯著，形成市場規模效應。
3、糖尿病產品
據世界衛生組織統計數據顯示：目前全球已確診為Ⅱ型糖尿病患者達1.3億，我國已超過4000萬人。20世紀80年代，我國糠尿病發病率不足0.7％，現在上升到3.5％，增長5倍。21世紀，Ⅱ型糖尿病將在中國、印度等發展中國家流行，到2025年，全球糖尿病患者將突破3億，中國糖尿病患者將接近1億。由于糖尿病具有難以治愈，需要長期治療的特點，調節血糖類保健品將會方興未艾。
其實，早在上世紀九十年代中期，已有不少保健品殺入糖尿病市場，到2000年左右，市場競爭更加激烈。在眾多廠家前赴后繼的努力下，調節血糖保健品終于初步規模，從市場反饋看，廣州、上海等地一些糖尿病類保健品已經嶄露頭角、表現不凡，種種跡象表明，調節血糖保健品市場已經進入收獲期。
一個好的概念是建立在產品的成分功效及患者的心理上的，并要有一定的科技含量，并盡最大程度地防止后者跟進。要不概念推廣難、防守難，生命周期必然很短，難以做大。
很多企業在糖尿病市場歷經十年，前仆后繼的工作，終于完成了市場教育工作，隨著市場人口不斷擴大、患者發病年齡的不斷下移、人們的消費能力提高，糖尿病市場已經進入井噴階段。眾多品牌群雄并起的局面將馬上成為現實，而二三個品牌瓜分天下的局面，將在今后兩到三年內形成。
毫無疑問，調節血糖產品已經成為市場新熱點，新品牌如何從眾多競品中間突出？在競爭日趨激烈的今天，需要產品在功能、概念、述求、療效、策劃等諸多方面，全面整合優勢，方能取得良好表現。
4、 腦血管類產品
據有關部門統計分析表明，在我國，心腦血管病在人口死亡中平均約占40%，總死亡人數每年在200萬以上，在人口死亡原因中占第一位。另有數據也表明，中國現有高血脂患者約8000萬，據估算調節血脂類產品市場需求潛力在100億人民幣以上。當絕大多數功能產品的市場被開發完畢時，調節血脂類產品無疑將成為極具誘惑的市場之一。
來自衛生部的統計數據表明，到2002年底，在我國已批準的近3000種保健食品中，主打調節血脂功能的有1000多種，還有OTC及處方類市場降血脂類藥品大約200多個，同時加上一些洋保健品，據估算大約有700個左右。這樣算來，我國目前市場中大約有2000種左右調節血脂的保健產品。
當醫藥保健品市場經歷了“包治百病”大戰、補鈣大戰、補血大戰、減肥大戰、補腦大戰、維生素大戰、等等“戰爭”之后，更多的商家正在謀略“血脂大戰”，雖然這一戰在大眾的眼前尚未浮出現，然而不少商家已經初嘗個中滋味，可以說味道有點澀。不過今年的降血脂市場競爭開始變的激烈起來，史玉柱手下的新巨人推出“黃金血康”產品在無錫進行試點營銷，估計很快會蔓延全國，傅山藥業的張華通過“會議營銷”方式運做“天曲益脂康”，還有依靠報紙廣告硬打的“今脂善”。可見。降血脂市場真是一塊大蛋糕，這么龐大的市場，這么多的產品，到目前為止，尚沒有一個全國性品牌，如何成功運作調節血脂類保健品，成了眾多商家苦苦尋找的金鑰匙。
5、 肝病類產品
肝藥類產品目前的市場狀況：
1）市場規模
A.市場龐大，2003年用于肝膽治療的中成藥銷售額達18.5億元，且每年以4.3%的速度增長，預計2004年肝膽用藥市場容量有望突破20億元。
B.我國乙肝攜帶者達1.2億，約占總人口的10%，目前有癥狀的慢性乙肝患者約3000萬人。
2） 市場特征
A.競爭日益激烈，產品同質化，促銷活動四處充斥，炒作產品營銷模式亦日趨同質化。
B.藥品管理法規的深入實施，嚴格限制了炒作產品的自由操作空間，廣告宣傳受限，大型活動外聯吃緊。
C.雖然多數患者服藥時間較長，說服難度增加，但患者有治愈的強烈的主觀愿望，對新產品需求迫切，這一點決定肝藥市場仍有很大的操作價值。
3）市場發展趨勢
A.肝藥銷量持續增長，順應國家醫藥經濟快速增長趨勢。
B.在肝病研究領域，短期內不會出現強勢替代品，療效好的產品不可能很快出現。
C.消費者日趨理性，促銷活動魅力日減，零售終端日趨活躍，但營銷模式仍將是競爭制勝的關鍵。
【關鍵詞】 血液分析儀；血細胞；顯微鏡復檢
DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2017.01.023
Analysis of necessity by blood analyzer hemocyte microscope reinspection WANG Ying， WANG Huai-lian. Liaoning Dalian City Fourth People’s Hospital， Dalian 116031， China
【Abstract】 Objective To investigate necessity by hemocyte smear microscope reinspection after blood analyzer automatic detection. Methods A retrospective analysis was made on 1401 samples in manual hemocyte smear microscope reinspection after blood analyzer automatic detection. Their microscopic coincidence rate and non-coincidence rate were calculated. Results Causes of reinspection included no white blood cell （WBC） classification outcome， abnormal WBC count， abnormal WBC classification， abnormal red blood cell （RBC） or hemoglobin （HGB）， abnormal platelet （PLT） and other reasons. Among the 1401 samples in reinspection， their microscopic coincidence rate was 68.1% （954/1401） and non-coincidence rate was 31.9% （447/1401）. Reinspection in 1401 samples showed 323 cases with abnormal cells， including 38 cases with archaeocyte，
72 cases with juvenile cell， 13 cases with middle-late granulocyte， 124 cases with neutrophil toxicity， 11 cases with abnormal lymphocyte， 10 cases with orthochromatic normoblast， 26 cases with abnormal red cell morphology， 8 cases with large platelet， 15 cases with platelet aggregation and 6 cases with other abnormalities. Conclusion Manual microscope reinspection after blood analyzer automatic detection is necessary in guaranteeing accuracy of hemocyte detection， along with decreased clinical misdiagnosis and missed diagnosis.
【Key words】 Blood analyzer； Hemocyte； Microscope reinspection
隨著血細胞分析儀在醫院檢驗科的廣泛應用， 大大提高了血細胞檢驗的質量和效益， 同時也為臨床提供了更多的診斷參考指標。但是對于血液分析儀異常報警和血細胞異常形態的鑒別確認， 還需要人工涂片進行顯微鏡復檢來彌補儀器的不足， 以保證血細胞分析報告的準確性[1]。
1 材料與方法
1. 1 材料 選取本院2016年1月～2016年10月住院及門診患者的血細胞分析標本。
1. 2 儀器與試劑 Sysme-XT1800i全自動五分類血細胞分析儀和原裝配套試劑；Olympus雙目光學顯微鏡；瑞氏―姬姆薩染液[2， 3]。
1. 3 方法 對血細胞分析儀自動檢測后其檢測結果中有符合顯微鏡復檢標準的1401份標本制備血涂片， 瑞氏―姬姆薩染色后進行顯微鏡鏡檢， 鏡檢結果與儀器檢測結果相比較， 計算出鏡檢符合率和不符合率。
1. 4 血胞復檢標準 參照文獻及本院具體情況， 結合血細胞分析儀的性能特點建立復檢標準：①WBC、RBC、HGB、PLT計數無結果；②WBC計數30.0×109/L；
③WBC分類無結果或結果異常：淋巴細胞成人>60%、兒童>70%；單核細胞>20%；嗜酸性粒細胞>10%；嗜堿性粒細胞>10%；④RBC計數6.5×1012/L；⑤PLT
計數1000×109/L；⑥HGB190 g/L；⑦平均紅細胞體積（MCV）105 fl；⑧儀器有異常細胞報警提示[4-8]。
2 結果
2. 1 標本復檢原因及鏡檢結果標本復檢原因包括 無WBC分類結果、WBC計數異常、WBC分類異常、RBC或HGB異常、PLT異常及其他。1401例復檢樣本中， 鏡檢符合率為68.1%（954/1401）， 不符合率為31.9%（447/1401）。見表1。
2. 2 異常細胞類型 1401例復檢標本鏡檢出323例異常細胞， 其中原始細胞38例、幼稚細胞72 例、中晚幼粒細胞13例、中性粒細胞毒性變 124例、異型淋巴細胞11例、晚幼紅細胞10例、紅細胞形態異常26例、大血小板 8例、血小板聚集 15例及其他異常6例。見表2。
3 討論
隨著現代科學技術在血細胞分析儀中的應用， 使血細胞分析儀的檢測原理不斷完善、測量參數不斷增加、檢測水平不斷提高， 同時使血常規檢測更加便捷和準確[9-12]。血細胞分析儀是檢驗科必備的儀器之一， 其檢測原理是采用半導體激光流式細胞技術， 分子生物學水平的熒光核酸染色對白細胞進行測定分析， 但血細胞分析儀不能識別異型淋巴細胞、中性粒細胞的毒性變、各種幼稚細胞和其他異常成分等， 存在一定的假陽性和假陰性結果[13， 14]。手工血涂片顯微鏡鏡檢可以根據各類血細胞的特征對其進行分析， 準確分辨各階段的幼稚細胞及細胞的異常變化（如核左移、中毒顆粒、異型淋巴和大血小板等）[15， 16]。因此實驗室必須制定血細胞復檢規則， 對需要復檢的標本進行人工顯微鏡復檢， 以減少血液分析中的假陰性和假陽性結果， 為臨床疾病的診斷、治療提供可靠的實驗室依據。
本文對血涂片顯微鏡鏡檢的結果進行分析發現鏡檢與儀器的不符合率為31.9%， 其中無WBC分類結果、WBC計數異常、WBC分類異常、RBC或HGB異常、PLT異常的鏡檢不符合率分別為27.3 %、55.6%、57.2%、33.3%和14.1%。同時在復檢標本中發現原始細胞38例、幼稚細胞72 例、中晚幼粒細胞13例、中性粒細胞毒性變124例、異型淋巴細胞11例、晚幼紅細胞10例、紅細胞形態異常26例、大血小板 8例、血小板聚集 15例及其他異常6例。
綜上所述， 血涂片復檢能保證血細胞檢測結果的準確性， 彌補血細胞分析儀不能識別細胞異常病變的缺陷， 儀器法和血細胞形態學檢查應聯合應用， 互相補充， 而不能由全自動血細胞分析儀完全取代人工顯微鏡鏡檢。
參考文獻
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關鍵詞：尿液分析儀；潛血反應；鏡檢紅細胞；顯微鏡
中圖分類號：R446.12 文獻標識碼：A 文章編號：1004-4949（2013）03-0-01
隨著尿液分析儀使用的普及，尿液分析變得既簡便又快速，使得臨床診斷更為方便。尿液潛血檢查是尿液檢驗中一個必不可少的項目，常用的檢驗方法有尿液分析儀潛血反應和尿液顯微鏡檢查紅細胞（RBC）兩種。由于顯微鏡檢查對鑒別腎小球性與非腎小球性血尿具有重要的臨床價值，故有學者提出顯微鏡檢查是尿液紅細胞檢驗的“金標準”，是尿液分析儀所無法替代的。近年來隨著尿液分析儀的迅速普及，其測量參數向著快速、簡便、準確的方向發展，為臨床提供更好的診斷依據；而顯微鏡檢查耗時費力，給臨床檢驗工作帶來諸多不便。因而在一些醫院尿液顯微鏡檢查有逐漸被尿液分析儀檢測替代的趁勢。為此，本研究選用921例門診及住院患者的隨機尿樣，用尿液分析儀潛血反應和尿液顯微鏡檢查紅細胞兩種方法進行檢驗，并對兩種方法的符合程度進行比較。
1 材料和方法
（1）隨機選取本院門診及住院患者尿液標本921例，每例標本均在30min內分別進行尿液分析儀檢查和顯微鏡檢查。
（2）試劑和儀器Uritest-300尿液分析儀（桂林市醫療電子儀器廠）；CHL-212顯微鏡（奧林巴斯）；0412-1離心機（上海手術器械廠）；URITA系列尿液分析試紙條（桂林伏利特醫療電子有限公司）。
（3）檢驗原理 尿液分析儀使用的是干化學試紙法，根據紅細胞血紅蛋白接觸活性原理，通過血紅蛋白的類過氧化物酶樣作用催化分解過氧化物，鄰聯甲苯胺氧化呈色，從而檢測隱血[1]。
3 討論
尿液分析儀具有簡便、快速等特點，其檢測參數向著快速、簡便、準確的方向發展，在部分醫院有逐漸取代顯微鏡檢測的趨勢，但是本研究結果發現尿液分析儀檢測紅細胞和顯微鏡檢測相比，存在一定假陽性和假陰性。
尿液分析儀分析尿液標本呈假陰性可能是因為：（1）食物或藥物的影響：由于飲食或藥物使尿液呈堿性，RBC溶解破裂，形成褐色顆粒，潛血反應陽性，而鏡檢為陰性。（2）尿液中存在大量VitC時，能競爭性奪取反應產生的氧，引起假陰性反應。（3）高比重、高蛋白尿樣降低了試劑塊潛血反應的靈敏度，使潛血反應出現假陰性。（4）尿液中黏液成分增多，使RBC被包裹，試劑接觸不到Hb，從而使潛血反應呈現假陰性[3]。
顯微鏡檢測紅細胞呈陰性時，并不能排除紅細胞的存在，因為鏡檢需要對尿液進行離心，而離心的速度對尿液中有形成分的影響極大。離心時，如速度過快，可破壞尿液中的有形成分；速度過慢，當尿液中的RBC
綜上所述，尿液分析儀檢測有時與鏡檢結果存在差異，我們要充分考慮影響檢測結果的各種因素，并結合臨床癥狀進行系統分析，原則上尿液分析潛血反應呈陽性結果時都應以顯微鏡法進行復檢，控制尿液檢驗的關鍵環節，以保證尿液潛血測定結果的準確，為臨床診斷提供可靠依據。
參考文獻
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1 良好農業規范的基本概念和相關背景
根據聯合國糧農組織（FAO）的定義，GAP是指應用現有知識來處理農場生產和產后過程的環境、經濟和社會可持續性，從而獲得安全而健康的食物和非食用農產品。也就是試圖通過全程質量控制體系的建立，打破農產品生產、加工、銷售脫節的傳統格局，關注種植、養殖、采收、清洗、包裝、貯藏和運輸過程中的有害物質和有害微生物危害控制，從根本上解決質量和安全問題[1]。良好農業規范是國際通行的農產品質量安全體系，是農產品質量安全工作的前提保障，是一種采用危害分析與關鍵控制點方法，對農產品生產的產前、產中和產后粗加工進行全面質量安全控制的管理規范。其核心是建立嚴密的生產檔案，建立農產品生產可追溯制度，從農業生產的源頭做起，最大限度地保證人們食用農產品的安全，保護環境，同時也考慮到員工的健康福利和動物保護。
1997年歐洲零售商協會農產品工作組（Euro-Retailer Produce Working Group， EUREP）發起并組織零售商、農產品供應商、生產者制定了GAP標準[2]。2001年EUREP GAP標準首次對外公開。2003年4月，國家認證認可監督管理委員會首次提出在我國食品鏈源頭建立“良好農業規范”體系，啟動了China GAP標準的編寫和制定工作[3]，組織質檢、農業、認證認可領域相關科研院所及有關專家，經過廣泛調研和深入研究，在歐盟良好農業規范（EUREPGAP）的基礎上建立了中國良好農業規范（China GAP）合格評價體系。2005年12月31日，2006年5月1日正式實施。目前，China GAP標準包括：術語、農場基礎控制點與符合性規范、作物基礎控制點與符合性規范等共24個部分。China GAP標準的和實施，有力地推動了我國農業生產可持續發展，提升了我國農產品的安全水平和國際競爭力。有助于將我國農產品的質量管理由以最終產品控制為主轉為以過程控制為主，真正實現“自農田到餐桌”的全程控制。近幾年來，我國中藥材行業應用GAP比較普遍，但將GAP應用于農產品還處于探索階段[4]。
2 種子包衣處理技術的發展和現狀
種子包衣處理技術是在常規的化學藥物浸種拌種、土壤處理、苗期噴灑等方法防治病蟲成本高、效果差、污染嚴重的情況下，利用現代先進的生物、化工和物理等技術，以種子為載體，采用機械的方法，將含有殺蟲劑、殺菌劑、微肥、植物生長調節劑等成分的種衣劑均勻包覆在種子表面，達到防治苗期病蟲危害、促進作物生長、提高產量的一項種子綜合處理技術[5]。
國外種子包衣劑的開發應用較早。20世紀20年代，美國的Thornton和Ganulee率先提出了種子包衣處理。但真正把種子包衣劑與苗期病蟲害綜合治理有機地結合到一起是在20世紀70年代末，1978年美國得克薩斯試驗站研制出種子包衣新產品，即用山梨糖（Sorbose，C6H12O6）和黏合劑醋酸纖維等配成種衣劑處理棉花種子，有效防治了棉花立枯病。1983年美國FMC公司研制開發了呋喃丹種子處理劑，在世界各地諸如阿根廷、墨西哥、巴西、埃塞俄比亞、羅馬尼亞和中國等地應用在玉米、棉花、豌豆、苜蓿和大麥等多種作物上，對種子包衣劑的研究和應用起到了巨大的推動作用。1984年日本住友化學株式會社對蔬菜種子進行工廠化包衣，使小粒種子大粒化、丸粒化，既方便播種又節省用種量。近年來，新西蘭、澳大利亞、加拿大、德國和荷蘭等許多國家都廣泛采用種子包衣新技術，應用的范圍擴展到多種作物上，并且包括發展中國家在內的許多國家都頒布了專門的法案、條例，明確規定種子包衣才能出售使用[6]。
我國種子包衣技術研究起步較晚。1976年輕工業部甜菜糖業研究所對甜菜種子進行包衣處理，標志著中國種子包衣技術研究工作的開始。1981年中國農業科學院土壤肥料研究所對機播牧草種子進行了包衣接種根瘤菌技術研究，結果發現含有根瘤菌的包衣種子固氮能力明顯提高，同時，由于小粒牧草種子經過包衣以后增加了質量和體積，機播牧草出苗均勻，提高了牧草產量。中國全面系統地開展種子包衣技術研究是從研究種衣劑開始的，1980-1985年在中國農業大學（原北京農業大學）李金玉教授的主持下，在考察國外種衣劑開況的基礎上，與國內外許多單位協作，先后開發了20余種含不同活性組分、具不同作用的藥肥復合型種衣劑，分別應用于玉米、高梁、小麥、水稻、棉花、花生、瓜菜、藥材等多種作物和不同地區，1984、1985、1990年分別通過了化學工業部和農業部技術鑒定，1991年獲得國家專利。1993年，國家經濟貿易委員會將種衣劑列入產學研科技項目；農業部將“種子包衣綜合技術開發研究”列為“八五”重點科研計劃開發研究項目，國家“九五”種子工程將種子包衣作為一個重要環節，提高包衣種子率作為一項重要指標[5]。1996年農業部提出實施“種子下程”，使該項技術得到迅速發展[7]。目前，中國種子包衣技術日趨成熟，已經取得了一定的成就，但由于起步較晚，包衣技術的研究和使用還落后于發達國家，種子包衣工藝還達不到國際先進水平的要求，種衣劑的開發和作用機理尚需深入研究，包衣機械設備還不能滿足各種包衣工藝和種子市場的需求，種子包衣技術還只是側重于農作物種子，對于林木種子嘗試較少等問題亟待解決[8]。
3 種子包衣處理中推行GAP的意義和必要性
種子包衣技術是在傳統浸種、拌種技術的基礎上發展起來的一項種子加工新技術，使種子處理更加方便、安全和有效。種衣劑中包括殺蟲劑、殺菌劑、微肥、植物生長調節劑、著色劑、填充劑、成膜劑、擴散劑、穩定劑、防腐劑等多種材料[9]。包衣種子播種后，種衣劑遇水吸漲但幾乎不溶解，而在種子周圍形成一個屏障，隨著種子的萌動、發芽、成苗，有效成分緩慢有序釋放，并被根系吸收傳導到幼苗各部分，使藥、肥得到充分利用，以增強種子及幼苗對病菌和病蟲害的抗性，提高種子質量，促進幼苗生長，達到節本增效的目的。種子包衣技術是提高種子科技含量、實現種子質量標準化的一項重要內容。種子包衣不僅可以防治病蟲害，調控作物生長，從而提高產量，同時，由于種子包衣劑具有用藥少、毒性低、效率高等特點，是實現我國資源節約型和環境友好型社會的有效途徑。
由于種子包衣技術含量較高，我國開展此項技術研究較晚，致使我國種子包衣技術較為落后，主要表現在以下幾個方面：一是劑型落后、技術水平低。我國目前種子包衣的制劑大多是懸乳劑膠體，常會出現分層、沉淀和包衣不牢固等現象，產品質量差，嚴重影響了種衣劑的推廣和使用。二是生產企業較多、規模小。目前，我國種衣劑生產企業眾多，但能真正生產種衣劑原藥的企業很少，缺乏競爭力。三是種衣劑總體質量合格率低。由于技術水平不高，助劑加工技術落后，使產品質量合格率低、純度低、雜質多。種衣劑質量問題造成抑制出苗的事件時有發生。四是產品結構不合理、發展不平衡，新產品的開發滯后[10]。五是種子加工裝備環境污染問題突出，種子包衣過程中和包衣后種子不能及時成膜和包裝，種衣劑有毒氣體（呋喃丹等）逸散，對人體和環境造成污染：Ghina GAP主要應用于水果、蔬菜、禽畜、水產、茶葉、中草藥等[11]。目前，在我國種子包衣處理上尚沒有相關GAP標準。因此，為適應國際農產品市場準入規則，進一步提升我國種子包衣處理技術水平、管理水平，執行良好農業規范（GAP）是當務之急。
種子包衣處理GAP體系是種子包衣處理前、處理過程中、處理后、直到其銷售到農民手中傘程質量監控的保障體系，包括種子包衣處理技術規程、監控管理體系和檢測技術體系。其中包衣處理技術規程和檢測技術體系作為種子包衣處理過程的技術性支持，而監控管理體系則是種子包衣處理過程的管理性支持。如果要讓三者相輔相成，就必須足夠了解種子包衣處理過程、種子包衣處理過程主要包括包衣處理前、處理過程中、處理后3個環節，包衣處理前環節包括品種選擇與種子精選、種衣劑的選擇、包衣機的選擇；處理過程中環節包括包衣機械空載運行、調試、包衣作業、清理、記錄等；處理后環節就是包衣種子質量檢驗、標志、包裝、運輸、貯存等；而廢棄物和污染物管理、環境保護和人員健康、安全、福利則貫穿于整個種子包衣處理過程。
近30年來，隨著化肥、農藥、良種等增產要素在農業生產經營活動中的廣泛使用，農業生產總量明顯增長，但伴隨著大量農業投入品的使用和農業生產經營活動的不當，土壤板結、肥力下降、農產品中農藥和重金屬殘留超標等食品安全、環保問題日趨嚴重[12]。從種子包衣在國內的發展與應用現狀不難看出，目前國內研究主要集中在種子包衣對種子萌發、幼苗素質、植株生長與產量、病蟲害防治的影響以及與種子貯藏的關系等方面，而關于種子包衣對環境、農產品質量安全等的影響則鮮見報道。農產品的品質主要受遺傳因素和外界環境所控制，作為一個農產品質量安全控制保障體系，這些恰恰是GAP所關注的。因此，建立既適應我國國情又能夠得到國際互認的GAP認證的包衣種子商品質量關鍵技術勢在必行。
4 建立種子包衣處理GAP的做法
結合GAP在我國的發展與應用情況，筆者認為建立種子包衣良好農業規范，應從以下幾方面著手。一是明確影響種子包衣質量安全的因素，規范種子包衣詳細流程；二是在種子包衣處理GAP體系中，要使生產者和監管者都集中到種子包衣處理過程中的關鍵環節上，確定在種子包衣操作過程中的關鍵控制點，采用危害分析與關鍵控制點（HACCP）方法識別、評價和控制種子包衣質量安全危害，形成種子包衣過程的全程質量控制[13]；三是協調好種子包衣技術與人、環境的關系，不僅能提高生產者的生產效率，還能大大提高包衣種子質量安全，更好地保障農民利益、生產者和消費者身體健康、種子產業的可持續發展[14]。
伴隨政策改革紅利的不斷釋放，十八屆三中全會《決定》對深化醫藥衛生體制改革進行了重點部署，其中單獨二胎、社會辦醫和允許醫師多點執業成為新的亮點。業內人士普遍認為，政策的放開將推動輔助生殖和兒科用藥市場的加速發展，促使參與醫院改制或投資民營醫院的上市公司迎來新的發展契機，醫保行業的投資春天有望來臨。在此背景下，記者從南方基金獲悉，公司旗下首只醫藥保健基金——南方醫藥保健靈活配置基金已于日前正式獲批，近期即將面市。
南方醫藥保健基金股票投資占基金資產的比例范圍為0-95%，投資于醫藥保健行業證券不低于非現金基金資產的80%，債券、債券回購、銀行存款、貨幣市場工具等其他金融工具不低于基金資產凈值的5%。作為一只混合基金，該基金產品屬性可促使基金經理發揮自身行業研究的優勢，主動控制倉位和精選個股，實現攻守兼備，即當市場行情上漲時可增加醫藥保健行業的股票倉位；當市場不配合時可主動減倉甚至空倉，規避行業周期和股票階段性估值過高的風險，保障實現超越“1年期銀行定期存款利率（稅后）+1%”這一業績比較基準的投資目標。
南方醫藥保健基金擬任基金經理杜冬松表示，隨著人們生活水平提高，保健意識日益增強，對更高質量醫藥產品和服務有全新的需求，這也將進一步推動醫藥保健行業的發展，使醫保行業的股票投資價值逐步凸顯。Wind數據顯示，截至12月6日，市場已運作且有業績可查的5只醫療主題基金，今年來取得了33.50%的平均收益率，投資回報大幅領先同期336只同類普通股票基金16.36%的平均漲幅。
需要指出的是，由于醫藥投資專業性極強、投資壁壘較高，選股能力成為醫藥行業基金決勝的重要因素。記者了解到，杜冬松先生擁有11年證券從業經驗，目前為南方基金研究部消費組組長、醫藥行業首席研究員，曾連續三年獲STARMINE亞洲最佳醫藥行業分析師和中證報/CCTV最佳醫藥行業分析師。Wind統計顯示，今年以來截至12月6日，杜冬松管理的南方新興消費股票分級進取B份額凈值增長30.95%，收益居135只封閉式基金第七位。
業內人士指出，目前中國社會正面臨人口老齡化越來越嚴峻的問題，這將推動社會對醫藥保健行業產品數量和服務品質需求的不斷提升。發展醫療健康產業跟中國經濟轉型、結構調整的內涵高度一致，是真正的“剛需”產業。該產業的成長將推動中國的社會發展和經濟轉型，利國利民，具有長期配置價值，值得投資者特別關注。
1月末，又有一只醫藥行業基金進入市場――自1月30日日至2月24日，華寶興業醫藥生物優選股票型基金正式發行。
該基金股票投資比例為基金資產的60%-95%，其中投資于醫藥生物相關股票的比例不低于股票資產的80%，包含化學原料藥、化學藥制劑、中藥飲片、中藥制劑、醫療器械、醫藥商業、醫療服務、生物制藥和生物農業等。
據華寶興業基金介紹，選在龍年之始推出醫藥生物基金，一方面是瞄準了該行業“黃金十年”的成長機遇；另一方面市場經歷前期大跌后，目前醫藥行業估值僅19倍，處于歷史最低位，一些前期預期過高的小股票正在去泡沫，許多個股的投資價值已非常顯著。
在各種行業基金中，醫療藥品作為市場關注的焦點板塊，其行業基金也得到了較快的發展，已初具規模。投資于醫藥行業基金無需對特定的醫藥產品有非常深入的專業知識，還可以使得個股風險在行業內部得到充分的分散，在收益水平較為穩定的基礎上還能分享新藥開發帶來的部分成長收益。
醫藥類基金現身晚
好買基金研究員劉天天分析指出，雖然醫藥行業是大部分偏股型基金重倉配置的行業之一，但集中投資于此的行業基金數量并不是很多，在目前開放式基金名稱中帶有“醫”或“藥”字樣的基金中，共有2支開放式股票型基金：易方達醫療保健（110023）和匯添富醫藥保健（470006）。兩只基金分別成立于2011年1月28日和2010年9月21日。此外，在私募基金中也有從容旗下的幾只醫療類基金集中于醫藥行業。
由于國內的醫藥類上市公司成立時間較晚，資產規模也相對較小，導致其主營業務集中程度較高，行業代表性較強。在行業指數逐步成熟的同時，專門投資于該行業的行業基金也初步形成。
易方達醫療保健和匯添富醫藥保健的成立時間相對較晚，但行業特征都比較突出，契約中對于投資方向的定義都有明確定義，二者都看好未來中國醫藥保健行業未來的發展，希望通過投資具有較強競爭優勢的公司來獲得中長期的收益。與其他行業基金相比，其投資范圍定義比較嚴謹，使其結果與大盤表現間的差異性較大，從而造成行業特征比較清晰。
商品類基金投資范圍
基金名稱 投資方向
易方達醫療保健 本基金通過投資具有較強競爭優勢的醫療保健行業上市公司，把握中國醫療保健行業發展中的投資機會，力爭實現基金資產的長期穩健增值。投資于上海申銀萬國證券研究所有限公司界定的醫藥生物行業股票的比例不低于股票資產的85%。
匯添富醫藥保健 隨著中國經濟的持續增長和中國醫療衛生保障體系的不斷完善，人們在醫藥保健方面的投入將不斷增加，醫藥保健行業將長期受益。本基金發掘相應上市公司中所蘊含的投資機會，通過主動的投資組合管理以努力獲取中長期超額收益。本基金以醫藥保健行業上市公司為股票主要投資對象，投資于醫藥保健行業上市公司股票的資產占股票資產的比例不低于80％。
數據來源：好買基金研究中心
此外，兩只基金業績的比較標準都是基于專門的醫藥生物指數，而并非像其他股票型基金一樣單純的與滬深綜合指數相比。
從行業特點上來看，上述兩個醫藥指數的市盈率和市凈率都要大幅高于大盤指數，而指數的年均漲幅也遠超滬深300指數，符合成長性行業的特征。同時，醫藥指數受到物價變化的影響要弱于整體市場，又體現了該行業的防御性。
公私募醫藥基金旗鼓相當
研究易方達醫療保健基金可以發現，其成立以來持倉的平均行業分布情況來看，其持股相對集中，所涉及行業較少，有超過8成的資金都配置在醫藥生物行業，其他占比較高的行業還有批發零售和機械設備。基金成立以來的配置逐步向輕工業和服務業漂移，其2011年上半年曾少量持有的石化行業在下半年被社會服務和食品飲料兩個行業所替代，而基金在機械設備行業上的配置有上升趨勢，該行業的風險也會對基金凈值產生較大的影響。
易方達醫療保健的主動管理并未明顯增加其收益的波動性。基金在歷史上戰勝滬深300指數的概率為47.06%，略低于5成。易方達醫療保健目前的收益主要來源于市場的整體變動，在選股擇時方面尚未表現出很明顯的優勢。
而針對匯添富醫藥保健基金，根據基金2011年來持倉的平均行業分布情況，除了將85%左右的股票倉位配置在醫藥生物行業外，匯添富醫藥保健在機械設備和批發零售這兩個行業上也集中了相對較多的資金。與易方達醫藥保健不同的是它還配置了一部分石油化工和信息技術行業的個股。從4個季度的變化來看，醫藥生物行業的配比不斷上升，行業集中度提高，此外基金還一直在增配批發零售業，該行業在下半年已成為除醫藥生物外持倉比例最高的行業。
數據顯示出匯添富醫藥保健的年化超額收益較低，僅為3.69%，戰勝基準的比例稍高，約為50.98%。此外，其年化波動率指標則超過了同期基準，年化標準差達到20.73%，約為比較基準標準差的1.11倍，基金凈值的波動性較大一方面與其配置相對集中有關，另一方面可能也源于其股票倉位較高。
2011年以來，匯添富醫藥保健基金在選股方面表現欠佳，但是卻具有顯著的擇時能力，在一定程度支撐了基金的業績。與易方達醫療保健相比，其受到滬深300指數的影響并不顯著，可能有以下原因：該基金成立時間較長，在投資上主動性更強；醫藥指數在下半年與大盤指數的相關性顯著提高，
醫藥行業除了得到公募基金的青睞外，也吸引了眾多私募基金的關注，目前在私募領域也有一些專門投資于該行業的基金，其中比較有特色的是從容旗下的從容醫療、從容醫療2期、從容內需醫療3期、從容醫療5期、從容醫療精選和從容醫療7期六只。其成立的時間與前兩只公募行業基金相當，從2011年前成立的從容醫療和從容醫療2期來看，這兩只私募基金選股擇時能力并不顯著，主要的差異仍然是來自于大盤收益的變化。總體來說和兩只公募醫藥類基金的表現相當。
國內基金市場發展速度很快，行業基金不斷涌現并迅速成熟，較晚出現的醫藥行業基金已經在很大程度上改善了商品類基金行業特征表現不足的弊端，從基金契約和比較基準設立都反映了該行業的特點，醫藥行業基金的防御性和成長性有著較好的表現。當前公私募醫藥基金目前差異不大，收益率水平相當，未來還有比較廣闊的提升空間。
對于資產配置來說，在對經濟周期有比較確定判斷的基礎上，投資者可以在滯脹期增配醫藥類基金，而在復蘇期減配該類基金，而在過熱和衰退期的話，還需要結合該行業基金投資個股的成長性等因素進行更深入的分析。
從全市場的基金新產品設計發展趨勢，以及從老基金公司、大基金公司的新產品設計拓展思路來看，一個共同的方向就是對于投資標的市場的細分。從全市場的海選，到大模塊的切分，再到行業的細分與小組合，基金產品的設計特色與投資區域定位越來越鮮明，越來越便于有著特定投資需求或偏好的潛在持有人進行選擇。華寶興業基金管理公司近期發行的華寶興業醫藥生物優選股票型基金便是具備了上述特點的一只新產品。
特色鮮明的細分行業基金
該基金簡潔明確的投資目標是：“把握醫藥生物行業的投資機會，力爭在長期內為基金份額持有人獲取超額回報。”根據基金契約，該基金的“股票投資比例為基金資產的60%～95%，其中，投資于醫藥生物相關股票的比例不低于股票資產的80%。”這里的后一個80%定量指標，就是該基金命名為醫藥生物優選的原因所在。
該基金對于醫藥生物及其相關子行業的定義標準和范圍為：化學原料藥、化學藥制劑、中藥飲片、中藥制劑、醫療器械、醫藥商業、醫療服務、生物制藥和生物農業等。未來，基金管理人還將會根據行業發展的各種新情況，在不違反相關法律法規及基金合同的前提下，對所包含的子行業進行適當的調整，以期更加適應市場的實際情況。
該基金將把醫藥生物類上市公司分為以下兩類：一類為以醫藥生物相關業務為主業的上市公司；另一類為當前醫藥生物業務非主業、但未來有可能成為其主要利潤來源的上市公司。基金管理人將對這兩類公司分別進行系統地分析，最終確定投資標的股票，構建投資組合。
重點投資醫藥生物行業的基金
在華寶興業醫藥生物優選股票型基金誕生之前，市場上已經有了兩只重點進行這個方面投資的基金，即2010年9月21日成立的匯添富醫藥保健股票型基金、2011年1月28日成立的易方達醫藥生物行業股票型基金。這兩只基金在成立時以及在契約中約定的建倉期末時候所對應的市場主要指數相關點位情況如下表所示。
